Deel uit de bekende serie 'Zorgboeken' over galactosemie, een erfelijke stofwisselingsziekte waardoor de patiënt geen lactose (melksuiker) kan verdragen. Het moeilijke bij deze ziekte is dat de patiënt klachten kan krijgen ook als hij zich geheel aan een lactosevrij dieet houdt. Als beide ouders de ziekte niet hebben, maar wel de erfelijke eigenschap, kan het kind galactosemie krijgen. Dit maakt de diagnose lastig. Gelukkig is de ziekte zeldzaam. In Nederland zijn er 150 patiënten gediagnosticeerd. Dit zorgboek behandelt de klachten, de diagnose, aanpak, dieetbehandeling, dagelijkse leven met galactosemie, hulpverlening, ziektekostenregelingen en achtergrondinformatie. Geschreven door deskundigen met bijdragen van diverse gezondheidsinstanties waaronder de Galactosemie vereniging Nederland. Gericht op patiënten, hun ouders en mensen in hun directe omgeving. Met register. In deze herdruk zijn veel gegevens aangepast. Dit geldt onder meer voor gegevens over diagnose en behandelingen, medicijnen, de patiëntenorganisaties, ziektekosten en patiëntenrecht. Bovendien zijn alle contactgegevens geactualiseerd. Verder is het boek in een nieuwe opmaak verschenen. Foto-omslag met blauwe bloem.
Nederlands | 9789086482863
| Titel | Galactosemie |
| Uniforme titel | Zorgboek Galactosemie |
| Secundaire auteur | E.H. Coene ; H. van Duijn ; H. Vinke ; W. Bron |
| Type materiaal | Boek |
| Editie | Tweede druk; |
| Uitgave | [Amsterdam] : Stichting September, 2014 |
| Overige gegevens | - illustraties - 28 cm |
| Annotatie | De volgende organisaties hebben aan dit boek meegewerkt: Galactosemie Vereniging Nederland, Volwassenen, kinderen en stofwisselingsziekten (VKS), MEE Nederland, Welder, Zorgbelang Nederland, Consumentenbond, Nederlandse Patiënten Consumenten Federatie, NIBUD, Zorgverzekeraars Nederland |
| ISBN | 9789086482863 |
| PPN | 386117527 |
| Rubriekscode | 605.16 |
| Taal | Nederlands |
| Onderwerp algemeen | Galactosemie |
| PIM Rubriek |  Lichaam en Gezondheid |
| PIM Trefwoord | Stofwisselings-ziekten |
